Corticale verspreiding Depressie (CSD) is een voorbijgaande golf van hyperexcitabiliteit, gevolgd door een langdurige periode van depressieve activiteit die door de hersenen reist.
Bij de mens denkt men dat CSD zich manifesteert als een aura, die de stof kan doen neerslaan pijn fase later.
Bij ratten, THC dosisafhankelijk onderdrukt CSD-amplitude, duur en voortplanting door CB1 maar niet CB2 activering (Kazemi et al., 2012).
Dé pijn fase van Migraine wordt gemedieerd door en kan door beide worden geblokkeerd CB1 en CB2 receptoren (Greco et al., 2014).
Pre-toegediend anandamide significant verminderd nociceptief gedrag bij ratten, wat suggereert dat Migraine kan in feite een manifestatie van een disfunctioneel zijn endocannabinoïde systeem (Greco et al., 2011), dat op zijn beurt interessante mogelijkheden biedt voor endo- en planten cannabinoïden In de behandeling van Migraine.
TRPV1 is ook betrokken bij de pathofysiologie van Migraine.
Interessant, blokkeren TRPV1 functie heeft geen effect, maar stimuleert deze receptors pijn reliëf; in feite wordt voorbijgaande activering gevolgd door langdurige de-sensitisatie en dus effectief pijn reliëf.
TRPV1-mediated antinociception wordt gedacht om te werken in synergie met CB1- gemedieerde neuronale remming in pijn management (Hoffmann et al., 2012).
Een belangrijke structuur in pijn de verwerking is het ventrolaterale periaqueductale grijs (vlPAG).
In de vlPAG, pijn de verwerking is afhankelijk van overspraak tussen de endocannabinoïde en serotoninesignaleringssysteem (Akerman et al., 2013).
Of dit meer therapeutische wegen opent, moet nog worden opgehelderd.
Literatuur:
Akerman, S., Holland, PR, Lasalandra, MP en Goadsby, PJ (2013). endocannabinoïden in de hersenstam moduleren dural trigeminovasculair nociceptief verkeer via CB1 en "triptan" receptoren: implicaties in Migraine. J. Neurosci. Uit. J. Soc. Neurosci. 33, 14869-14877.
Greco, R., Mangione, AS, Sandrini, G., Maccarrone, M., Nappi, G., en Tassorelli, C. (2011). Effecten van anandamide in Migraine: gegevens van een diermodel. J. Hoofdpijn pijn 12, 177-183.
Greco, R., Mangione, AS, Sandrini, G., Nappi, G., en Tassorelli, C. (2014). Activering van CB2 receptoren als een potentieel therapeutisch doelwit voor Migraine: evaluatie in een diermodel. J. Hoofdpijn pijn 1514.
Hoffmann, J., Supronsinchai, W., Andreou, AP, Summ, O., Akerman, S., en Goadsby, PJ (2012). Olvanil werkt op transient receptor potentieel vanilloid kanaal 1 en cannabinoïde receptoren om neuronale transmissie in het trigeminovasculaire systeem te moduleren. pijn 153, 2226-2232.
Kazemi, H., Rahgozar, M., Speckmann, E.-J., en Gorji, A. (2012). Effect van cannabinoïde receptor activering bij het verspreiden Depressie. Ik rende. J. Basic Med. Sci. 15, 926-936.
