Bij patiënten met de ziekte van Parkinson is de microglia rondom de laesies in de substantia nigra toegenomen CB2 niveaus (Gómez-Gálvez et al., 2015). Experimenten bij muizen toonden aan dat deze toename in CB2 is neuroprotectief. Dus CB2 signalering kan een therapeutische weg zijn om neurodegeneratie bij Parkinson te voorkomen.

GPR6 is geassocieerd met Parkinson ziekte (Laun & Song, 2017).

In menselijke neuroblastomacellen, THC, Maar niet CBD bleek neuroprotectief te zijn. Neuroprotectie werd gemedieerd door ppary (Carroll et al., 2012).

In een rattenmodel van de ziekte van Parkinson, THCV en CBD waren neuroprotectief in a CB2Onafhankelijke manier (García et al., 2011). THCV verbeterde ook de mobiliteit in deze studie.

In een vergelijkbaar onderzoek, THC en CBD waren neuroprotectief via CB1 or CB2 receptoren (Lastres-Becker et al., 2005).

In gekweekte neuronen uit de middenhersenen, CBD, THCA en THC had anti-oxidatieve eigenschappen. Bovendien, THCA en THC werden neuroprotectief getoond (Moldzio et al., 2012).

Vergelijkbare resultaten werden verkregen met 2AG, de majoor van het lichaam endocannabinoïde (Mounsey et al., 2015).

In een marmoset-model van Parkinson THC verbeterde locomotorische activiteit (van Vliet et al., 2006).

In een studie, anandamide bleek dopamine-afgifte via te verminderen TRPV1 receptoren (de Lago et al., 2004) suggereren hun betrokkenheid bij bewegingsgedrag.

In een muismodel van Parkinson, OAS (bij 5 mg / kg) beschermden dopaminerge neuronen tegen degeneratie op een PPARα-afhankelijke manier (Gonzalez-Aparicio et al., 2014).

Evenzo, systemische toepassing van OASEn in mindere mate ERWT, bleek pro-inflammatoire cytokinen te remmen en aldus te beschermen tegen neurodegeneratie (Sayd et al., 2014).

In een ander onderzoek, OAS verminderde L-dopa-geïnduceerde-dyskinesie in a TRPV1-onafhankelijke manier (González-Aparicio en Moratalla, 2014).

Literatuur:

Carroll, CB, Zeissler, M.-L., Hanemann, CO en Zajicek, JP (2012). Δ⁹-tetrahydrocannabinol (Δ⁹-THC) oefent een direct neuroprotectief effect uit in een humaan celcultuurmodel van de ziekte van Parkinson. Neuropathol. Appl. Neurobiol. 38, 535-547.

García, C., Palomo-Garo, C., García-Arencibia, M., Ramos, J., Pertwee, R., en Fernández-Ruiz, J. (2011). Symptoomremmende en neuroprotectieve effecten van de fytocannabinoïde Δ⁹-THCV in diermodellen van de ziekte van Parkinson. Br. J. Pharmacol. 163, 1495-1506.

Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Fernández-Ruiz, J., en García, C. (2015). Potentieel van de cannabinoïde CB2 receptor als een farmacologisch doelwit tegen ontsteking bij de ziekte van Parkinson. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrie.

González-Aparicio, R. en Moratalla, R. (2014). Oleoylethanolamide vermindert door L-DOPA geïnduceerde dyskinesie via TRPV1 receptor in een muismodel van de ziekte van Parkinson. Neurobiol. Dis. 62, 416-425.

Gonzalez-Aparicio, R., Blanco, E., Serrano, A., Pavon, FJ, Parsons, LH, Maldonado, R., Robledo, P., Fernandez-Espejo, E., en de Fonseca, FR (2014) . De systemische toediening van oleoylethanolamide oefent neuroprotectie van het nigrostriatale systeem uit bij experimenteel parkinsonisme. Int. J. Neuropsychopharmacol. Uit. Sci. J. Coll. Int. Neuropsychopharmacol. CINP 17, 455-468.

de Lago, E., de Miguel, R., Lastres-Becker, I., Ramos, JA, en Fernández-Ruiz, J. (2004). Betrokkenheid van vanilloid-achtige receptoren bij de effecten van anandamide op motorisch gedrag en nigrostriatale dopaminerge activiteit: in vivo en in vitro bewijs. Brain Res. 1007, 152-159.

Lastres-Becker, I., Molina-Holgado, F., Ramos, JA, Mechoulam, R., en Fernández-Ruiz, J. (2005). cannabinoïden bieden neuroprotectie tegen 6-hydroxydopamine toxiciteit in vivo en in vitro: relevantie voor de ziekte van Parkinson. Neurobiol. Dis. 19, 96-107.

Laun, AS, & Song, Z.-H. (2017). GPR3 en GPR6, nieuwe moleculaire doelwitten voor cannabidiol. Biochemische en biofysische onderzoekscommunicatie, 490(1), 17-21. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.05.165

Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, JC, en Rausch, W.-D. (2012). Effecten van cannabinoïden A (9) -tetrahydrocannabinol, A (9) -tetrahydrocannabinolzuur en cannabidiol in muizen-mesencefale kweken beïnvloed door MPP +. Phytomedicine Int. J. Phytother. Phytopharm. 19, 819-824.

Mounsey, RB, Mustafa, S., Robinson, L., Ross, RA, Riedel, G., Pertwee, RG en Teismann, P. (2015). Toenemende niveaus van de endocannabinoïde 2-AG is neuroprotectief in het 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-muismodel van de ziekte van Parkinson. Exp. Neurol.

Sayd, A., Antón, M., Alén, F., Caso, JR, Pavón, J., Leza, JC, Rodríguez de Fonseca, F., García-Bueno, B., en Orio, L. (2014) . Systemische toediening van oleoylethanolamide beschermt tegen neuro-infectie en anhedonie geïnduceerd door LPS bij ratten. Int. J. Neuropsychopharmacol. Uit. Sci. J. Coll. Int. Neuropsychopharmacol. CINP 18.

van Vliet, SAM, Vanwersch, RAP, Jongsma, MJ, van der Gugten, J., Olivier, B., en Philippens, IHCHM (2006). Neuroprotectieve effecten van modafinil in een marmoset-model van Parkinson: gedrags- en neurochemische aspecten. Behav. Pharmacol. 17, 453-462.