Plant cannabinoïden en endocannabinoïde systeem zijn genoemd als beide risicofactoren voor de ontwikkeling van Depressie en potentiële therapeutische doelen voor de behandeling van Depressie.
In diermodellen voor Depressie (geforceerde zwemtest, staartveringstest), Δ9THC vertoonde antidepressieve eigenschappen in een dosis van 2.5 mg / kg (El-Alfy et al., 2010). Evenzo CBD (200 mg / kg) en CBC (20 mg / kg) vertoonde significante antidepressiva. De anti-depressieve effecten van de verschillende cannabinoïden verschillende dosisafhankelijkheid vertonen en waarschijnlijk worden bereikt via verschillende receptoren. Dit geeft aan dat het antidepressieve werkingsmechanisme van verschillende cannabinoïden is complex, synergetisch en hangt waarschijnlijk af van een entourage-effect. CBG en CBN toonde geen antidepressivum in dit onderzoek.
Een andere studie vond dat CBG α2-receptoren en blokkering kan activeren CB1 en 5-HT1A receptoren (Cascio et al., 2010), wat suggereert dat CBG therapeutisch potentieel heeft bij de behandeling van Depressie.
Bij ratten werd 10-60 nMol geïnjecteerd CBD rechtstreeks in de prefrontale cortex verminderde depressief gedrag, mogelijk door 5-HT1A (Sartim et al., 2016).
Oefening is nuttig gebleken bij neurologische aandoeningen zoals Alzheimerde ziekte en Depressie. Oefening verhoogt de productie van nieuwe neuronen in de hippocampus bij ratten. Daarnaast, anandamide niveaus (en in mindere mate 2AG niveaus) en CB1 de beschikbaarheid van de receptor is verhoogd in de hippocampus (maar niet in de prefrontale cortex). Het blokkeren van endocannabinoïde systeem voorkomt de productie van nieuwe neuronen die een rol suggereren cannabinoïden in dit proces (Hill et al., 2010).
In een muismodel van Depressie, chronische onvoorspelbare milde stressoorzaken Depressie-achtig gedrag, atrofie van de hippocampus en frontale cortex en verhoogt de corticosteronspiegel. Mondelinge toepassing van OAS (1.5 - 6 mg / kg) heeft deze effecten waarvoor therapeutisch potentieel is bedoeld, teruggedraaid OAS In de behandeling van Depressie (Jin et al., 2015).
Referenties:
Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA en Pertwee, RG (2010). Bewijs dat de plant cannabinoïde cannabigerol is een zeer krachtige alfa2-adrenoceptoragonist en matig krachtige 5HT1A-receptorantagonist. Br. J. Pharmacol. 159, 129-141.
El-Alfy, AT, Ivey, K., Robinson, K., Ahmed, S., Radwan, M., Slade, D., Khan, I., ElSohly, M., en Ross, S. (2010). Antidepressivum-achtig effect van delta9-tetrahydrocannabinol en andere cannabinoïden geïsoleerd uit Cannabis sativa L. Pharmacol. Biochem. Behav. 95, 434-442.
Hill, MN, Titterness, AK, Morrish, AC, Carrier, EJ, Lee, TT-Y., Gil-Mohapel, J., Gorzalka, BB, Hillard, CJ en Christie, BR (2010). endogene cannabinoïde signalering is vereist voor vrijwillige inspanningsgeïnduceerde verhoging van progenitorcelproliferatie in de hippocampus. Zeepaardje 20, 513-523.
Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, null, Zhang, F., en Quan, Z.-S. (2015). Antidepressivum-achtige effecten van oleoylethanolamide in een muismodel van chronische onvoorspelbare milde stress. Pharmacol. Biochem. Behav. 133, 146-154.
Sartim, AG, Guimarães, FS en Joca, SRL (2016). Antidepressivum-achtig effect van cannabidiol-injectie in de ventrale mediale prefrontale cortex - mogelijke betrokkenheid van 5-HT1A en CB1 receptoren. Behav. Brain Res.
