cannabinoïden as THC en CBD hebben anti getoond kanker eigenschappen in verschillende onderzoeken door CB1 en CB2 receptoren (Caffarel et al., 2008; Massi et al., 2013).
CBD kan remmen kanker celgroei en -proliferatie door autofagie zonder de niet-regulerendekanker cellen (Elbaz et al., 2015; Shrivastava et al., 2011).
Deze anti kanker eigenschappen zijn gerelateerd aan CBDgeïnduceerde ID1-eiwitremming (Murase et al., 2014). Ook, CBD kan de werkzaamheid van chemotherapie verbeteren, zoals in het geval van de anti kanker geneesmiddel Paclitaxel, dat wordt gecombineerd met CBD om de bijbehorende neuropathische te behandelen pijn voor het medicijn via de 5HT1A-receptor (Ward et al., 2014).
Literatuur:
Caffarel, MM, Moreno-Bueno, G., Cerutti, C., Palacios, J., Guzman, M., Mechta-Grigoriou, F., en Sanchez, C. (2008). JunD is betrokken bij het antiproliferatieve effect van Delta9-tetrahydrocannabinol op de mens borstkanker cellen. Oncogene 27, 5033-5044.
Elbaz, M., Nasser, MW, Ravi, J., Wani, NA, Ahirwar, DK, Zhao, H., Oghumu, S., Satoskar, AR, Shilo, K., Carson, WE, et al. (2015). Modulatie van de tumor micro-omgeving en remming van EGF / EGFR-route: nieuwe antitumormechanismen van Cannabidiol bij borstkanker. Mol. Oncol. 9, 906-919.
Massi, P., Solinas, M., Cinquina, V., en Parolaro, D. (2013). Cannabidiol als potentiële antikanker drug. Br. J. Clin. Pharmacol. 75, 303-312.
Murase, R., Kawamura, R., Singer, E., Pakdel, A., Sarma, P., Judkins, J., Elwakeel, E., Dayal, S., Martinez-Martinez, E., Amere, M ., et al. (2014). Targeting op meerdere cannabinoïde anti-tumor routes met een resorcinol derivaat leidt tot remming van geavanceerde stadia van borstkanker. Br. J. Pharmacol. 171, 4464-4477.
Shrivastava, A., Kuzontkoski, PM, Groopman, JE en Prasad, A. (2011). Cannabidiol induceert geprogrammeerde celdood in borstkanker Cellen door de overspraak tussen apoptose en autofagie te coördineren. Mol. kanker Ther. 10, 1161-1172.
Ward, SJ, McAllister, SD, Kawamura, R., Murase, R., Neelakantan, H., en Walker, EA (2014). Cannabidiol remt paclitaxel-geïnduceerde neuropathische pijn via 5-HT (1A) -receptoren zonder de functie van het zenuwstelsel of de werkzaamheid van chemotherapie te verminderen. Br. J. Pharmacol. 171, 636-645.