linalool

Bovenaan links

Introductie

Linalool is de terpenen die bloemen en rozenhout hun karakteristieke smaak / geur geeft, maar het is ook te vinden in veel cannabissoorten. Preklinisch onderzoek wijst uit dat linalool bij veel ziektes therapeutisch kan zijn. Opgemerkt moet echter worden dat linalool alleen aanwezig is in sporenhoeveelheden (0.01-1%) in cannabisbloemen, wat misschien niet voldoende is om alleen therapeutische effecten te bewerkstelligen. Toch kan linalool van therapeutische waarde blijken te zijn bij hogere concentraties (extracten) of in combinatie met andere cannabinoïden en terpenen in cannabis.

Chemische naam

3,7-dimethylocta-1,6-dieen-3-ol

Wikipedia toegang

Onder

Literatuur Discussie

Uit preklinisch onderzoek is gebleken dat linalool effectief is bij de volgende ziekten:

  • Modulatie van GABAAr-stromen (Milanos et al., 2017)
  • pijn (Rombolà et al., 2016) (Hosseinzadeh et al., 2012) (Batista et al., 2008) (Peana et al., 2006) (Peana et al., 2004) (Peana et al., 2003)
  • Antibacterieel (Kalily et al., 2016)
  • Antidepressivum (Guzmán-Gutiérrez et al., 2015)
  • Anti-nociceptief (Katsuyama et al., 2013)
  • Vermindert plasma-triglyceriden (Jun et al., 2014)
  • Paclitaxel geïnduceerde pijn (Katsuyama et al., 2012)
  • Opioïde afhankelijkheid /Addiction (Hosseinzadeh et al., 2012)

 

 

 

receptoren:

  • TRPA1 (Fothergill et al., 2016) (Riera et al., 2009)
  • 5-HT3 (Jarvis et al., 2016)
  • 5-HT1A (Guzmán-Gutiérrez et al., 2015)
  • μ-opioïde (Katsuyama et al., 2013)
  • δ-opioïde (Katsuyama et al., 2013)
  • ppary (Jun et al., 2014)
  • NMDA (Batista et al., 2008) (Brum et al., 2001)
  • A2A (Peana et al., 2006)
  • TRPM8 (Behrendt et al., 2004)
  • nAChR (Re et al., 2000)

 

Referenties:

Batista, PA, Werner, MF de P., Oliveira, EC, Burgos, L., Pereira, P., Brum, LF da S., en Santos, ARSD (2008). Bewijs voor de betrokkenheid van ionotrope glutamaterge receptoren op het antinociceptieve effect van (-) - linalool bij muizen. Neurosci. Lett. 440, 299-303.

Behrendt, H.-J., Germann, T., Gillen, C., Hatt, H., en Jostock, R. (2004). Karakterisatie van de koude-menthol-receptor van de muis TRPM8 en vanilloid receptor type-1 VR1 met behulp van een fluorometrische imaging-plaatlezer (FLIPR) assay. Br. J. Pharmacol. 141, 737-745.

Brum, LF, Elisabetsky, E., en Souza, D. (2001). Effecten van linalool op [(3) H] MK801 en [(3) H] muscimolbinding in muizencorticale membranen. Phytother. Res. PTR 15, 422-425.

Fothergill, LJ, Callaghan, B., Rivera, LR, Lieu, T., Poole, DP, Cho, H.-J., Bravo, DM en Furness, JB (2016). Effecten van voedselcomponenten die activeren TRPA1 Receptoren op Mucosaal Ionentransport in de Darm van de Muis. voedingsstoffen 8.

Guzmán-Gutiérrez, SL, Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., en Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool en β-pineen oefenen hun antidepressivum-achtige activiteit uit via de monoaminergische route. Life Sci. 128, 24-29.

Hosseinzadeh, H., Imenshahidi, M., Hosseini, M., en Razavi, BM (2012). Effect van linalool op Morfine tolerantie en afhankelijkheid bij muizen. Phytother. Res. PTR 26, 1399-1404.

Jarvis, GE, Barbosa, R. en Thompson, AJ (2016). Niet-competitieve remming van 5-HT3 Receptoren van Citral, Linalool en Eucalyptol onthuld door niet-lineaire modellering met gemengde effecten. J. Pharmacol. Exp. Ther. 356, 549-562.

Jun, H.-J., Lee, JH, Kim, J., Jia, Y., Kim, KH, Hwang, KY, Yun, EJ, Do, K.-R., en Lee, S.-J. (2014). Linalool is een PPARa ligand dat plasma TG-spiegels verlaagt en het hepatische transcriptoom en plasmabetaboloom opnieuw bedraad. J. Lipid Res. 55, 1098-1110.

Kalily, E., Hollander, A., Korin, B., Cymerman, I., en Yaron, S. (2016). Mechanismen van resistentie tegen linalool bij Salmonella Senftenberg en hun rol in overleving op basilicum. Environ. Microbiol. 18, 3673-3688.

Katsuyama, S., Kuwahata, H., Yagi, T., Kishikawa, Y., Komatsu, T., Sakurada, T., en Nakamura, H. (2012). Intraplantaire injectie van linalool vermindert door paclitaxel geïnduceerd acuut pijn in muizen. Biomed. Res. Tokyo Jpn. 33, 175-181.

Katsuyama, S., Mizoguchi, H., Kuwahata, H., Komatsu, T., Nagaoka, K., Nakamura, H., Bagetta, G., Sakurada, T., en Sakurada, S. (2013). Betrokkenheid van randapparatuur cannabinoïde en opioïde receptoren in β-caryophyllene-geïnduceerde antinociceptie. EUR. J. pijn Lond. Engl. 17, 664-675.

Milanos, S., Elsharif, SA, Janzen, D., Buettner, A., en Villmann, C. (2017). Metabolische producten van Linalool en modulatie van GABAA-receptoren. Voorkant. Chem. 546.

Peana, AT, D'Aquila, PS, Chessa, ML, Moretti, MDL, Serra, G., en Pippia, P. (2003). (-) - Linalool produceert antinociceptie in twee experimentele modellen van pijn. EUR. J. Pharmacol. 460, 37-41.

Peana, AT, De Montis, MG, Nieddu, E., Spano, MT, D'Aquila, PS en Pippia, P. (2004). Profiel van spinale en supra-spinale antinociceptie van (-) - linalool. EUR. J. Pharmacol. 485, 165-174.

Peana, AT, Rubattu, P., Piga, GG, Fumagalli, S., Boatto, G., Pippia, P. en De Montis, MG (2006). Betrokkenheid van adenosine A1- en A2A-receptoren in (-) - door linalool geïnduceerde antinociceptie. Life Sci. 78, 2471-2474.

Re, L., Barocci, S., Sonnino, S., Mencarelli, A., Vivani, C., Paolucci, G., Scarpantonio, A., Rinaldi, L., en Mosca, E. (2000). Linalool modificeert de nicotinische receptor-ionkanaalkinetiek op de neuromusculaire junctie van de muis. Pharmacol. Res. 42, 177-182.

Riera, CE, Menozzi-Smarrito, C., Affolter, M., Michlig, S., Munari, C., Robert, F., Vogel, H., Simon, SA, en le Coutre, J. (2009). Verbindingen uit Sichuan en Melegueta-pepers activeren, covalent en niet-covalent, TRPA1 en TRPV1 kanalen. Br. J. Pharmacol. 157, 1398-1409.

Rombolà, L., Amantea, D., Russo, R., Adornetto, A., Berliocchi, L., Tridico, L., Corasaniti, MT, Sakurada, S., Sakurada, T., Bagetta, G., et al. (2016). Rationele basis voor het gebruik van bergamot etherische olie in complementaire geneeskunde om chronisch te behandelen pijn. Mini Rev. Med. Chem.