Receptoren en moleculaire eigenschappen
CBG is te vinden in cannabisplanten en sommige analoge vormen van CBG zijn te vinden in de Helichrysum umbraculigerum plant (Pollastro et al., 2018).
CBG bindt aan beide CB's1 en CB2 receptoren, met hogere affiniteit voor CB2 (Navarro et al., 2018; Rosenthaler et al., 2014).
CBG, evenals CBD, is een NAV-kanaalblokker maar vertoonde geen anticonvulsieve effecten (Hill et al., 2014).
CBG activeert α2-adrenoceptoren en CB2 en blokkeert CB1 en 5-HT1A receptoren (Cascio et al., 2010).
Ook activeert CBG trpA1, TRPV1 en TRPV2, antagoniseert TRPM8 en remt ACU. Botanische geneesmiddelen substantie (BDS) bevattende CBD remt ook MAGL en NAAA. Deze receptor-interacties suggereren dat CBG pijnstillend, ontstekingsremmend en anti-kanker eigenschappen (De Petrocellis et al., 2008, 2011).
CBG-anologen werken ook TRPA1 (Lopatriello et al., 2018).
CBG moduleert GPR55 (Morales et al., 2017).
Δ9-THC, Δ8-THC, CBN, CBD, CBG en CBC worden direct gemetaboliseerd door CYP2J2 en remmen CYP van het menselijk hart2J2 (Arnold et al., 2018)
CBG remt de bloedplaatjesaggregatie, wat de bloedingstijd verlengt en trombo-embolie vermindert (Formukong et al., 1989).
ALS / Ziekte van Parkinson / Ziekte van Huntington / neurodegeneratie
In gekweekte motorneuronen, 2.5 en 5 mM CBG, zowel alleen als in combinatie met CBD zou neuro-inflammatie en apoptose op een PPARg-afhankelijke manier kunnen verminderen (Mammana et al., 2019). Dit suggereert dat CBG therapeutische waarde kan hebben bij de behandeling van ALS en andere neurodegeneratieve ziekten.
Ook in andere onderzoeken toonde CBG ontstekingsremmende eigenschappen aan (Petrosino et al., 2018), ging het oxidatieve stress tegen door CB2 receptoren in macrofagen (Giacoppo et al., 2017) en vertoonden neuroprotectieve en ontstekingsremmende effecten voor NSC-34 motorneuronen door caspase 3-activering, Bax-expressie, IL-1β, TNF-a, IFN-y, ppary, nitrotyrosine-, SOD1- en iNOS-eiwitniveaus (Gugliandolo et al., 2018).
In gekweekte NSC-43 motorneuronen, CBG en CBD verminderde pro-apoptotische signalering en veranderde glutamaat-, GABA- en dopamine-signalering wat neuroprotectieve effecten suggereert (Gugliandolo et al., 2020).
Het CBG-chinonderivaat VCE-003.2 heeft neuroprotectieve effecten tegen een diermodel van amyotrofische laterale sclerose (Rodríguez-Cueto et al., 2018) en dier- en celmodellen van de ziekte van Parkinson (García et al., 2018, Burgaz et al., 2020 ). VCE-003 verbeterde ook de subventriculaire zone-afgeleide neurogenese als reactie op door huntingtine geïnduceerde neurodegeneratie (Aguareles et al., 2019). Bovendien bevorderde VCE-003 de overleving van neuronale voorlopercellen in a ppary-afhankelijke manier en voorkwam neuronaal verlies in muismodellen van de ziekte van Huntington, verbetering van motorische tekorten, wat wijst op therapeutisch potentieel bij de ziekte van Huntington en andere neurodegeneratieve ziekten (Díaz-Alonso et al., 2016).
Anorexia / cachexie
CBG veroorzaakt hyperfagie bij dieren zonder negatieve neuromotorische bijwerkingen te veroorzaken (Brierley et al., 2016). Ook werkt CBG-BDS als eetlustopwekker, waarschijnlijk door: CB1 receptoren (Brierley et al., 2017). CBG verzwakt ook door cisplatine chemotherapie geïnduceerde cachexie bij ratten: 60 of 120 mg/kg CBG verhoogde de voedselinname en verminderde gewichtsverlies (Brierley et al., 2019).
Antibioticum
CBG heeft schimmeldodende en antibacteriële eigenschappen (Eisohly et al., 1982).
CBG heeft antibiotische activiteit tegen Streptococcus Mutants en voorkomt biofilmvorming, wat wijst op potentieel als antibioticum en bij de preventie van tandcariës (Aqawi et al., 2021, 2021). Evenzo voorkomt CBG quorumdetectie en biofilmvorming van Vibrio Harveyi, een pathogene bacterie in vissen en ongewervelde dieren (Aqawi et al., 2020).
Antioxidant
In gekweekte rattenastrocyten, CBG (en in grotere mate CBD) had antioxiderende effecten die een mogelijk beschermende rol suggereren bij neurologische aandoeningen zoals ischemie (di Giacomo et al., 2020).
Kanker
CBG remt de celgroei in menselijke orale epitheloïde carcicomacellen (Baek et al., 1998) en in leukemische cellen (Scott, Shah, Dalgleish, & Liu, 2013) en vertoonde chemopreventieve, genezende en pro-apoptotische effecten tegen colorectale kanker cellen in vitro en in vivo modellen door TRPM8 en CB2 receptoren (Borrelli et al., 2014). CBG zou effectiever werken tegen leukemiecellen als het zou worden gemengd CBD (Scott, Dalgleish, & Liu, 2017; Scott et al., 2013). in gekweekte glioblastoma cellen, verminderde CBG de levensvatbaarheid van tumorcellen in dezelfde mate als THC. Bovendien is CBG in combinatie met CBD was effectiever dan CBG in combinatie met THC suggereert de niet-psychoactieve combinatie van CBG en CBD kan worden gebruikt om te behandelen glioblastoma in plaats van de mogelijk psychoactieve combinatie van CBD en THC die momenteel veel wordt gebruikt (Lah et al., 2021).
Cystitis / blaasfunctie
CBG vermindert door acetylcholine geïnduceerde contracties in de blaas, wat een mogelijk effect suggereert bij de behandeling van blaasaandoeningen (Pagano et al., 2015).
Depressie
CBG kan α activeren2 receptoren en blok CB1 en 5-HT1A receptoren (Cascio et al., 2010), wat suggereert dat CBG therapeutisch potentieel heeft bij de behandeling van Depressie.
Diabetes
CBG / CBGA evenals CBD/CBDA onttrekt gereduceerde aldose-reductaseactiviteit in vivo, wat op een mogelijk effect duidt Diabetes (Smeriglio et al., 2018).
in cultuur en in vivo, CBG en andere cannabinoïden zoals CBD, CBDA, CBGA en THCV (allemaal op 5 mM) verhoogde de levensvatbaarheid van uit beenmerg afgeleide mesenchymale stamcellen. Dezelfde concentratie van CBG en CBD, zowel alleen als in combinatie, bevorderen de rijping van deze stamcellen tot adipocyten. Insulinesignalering was ook verbeterd, wat suggereert dat CBG en/of CBD kan de energiehomeostase herstellen bij stofwisselingsstoornissen zoals type 2 Diabetes (Fellous et al., 2020).
Functionele gastro-intestinale stoornissen
Losstaand van THC, (relatief) niet-psychotrope cannabinoïden zoals THCV, CBD en CBG bleken ontstekingsremmende effecten te hebben bij experimentele darmontsteking (Alhouayek & Muccioli, 2012). CBG verzwakt colitis in diermodellen, vermindert de productie van stikstofmonoxide in macrofagen en vermindert de vorming van ROS in darmepitheelcellen, wat een therapeutisch potentieel toont voor de behandeling van gastro-intestinale ontsteking (Borrelli et al., 2013).
In modellen voor colitis bij knaagdieren verminderde CBG de myeloperoxidase-activiteit sterk, wat wijst op een ontstekingsremmend potentieel in de darm (Couch et al., 2018).
Glaucoma
CBG en aanverwant cannabinoïden kan therapeutisch potentieel hebben voor de behandeling van glaucoom (Colasanti, 1990). Chronische toediening van CBG veroorzaakt oculaire hypotensieve effecten zonder enige toxische effecten (Colasanti et al., 1984). Ook vermindert de analoge CBG-DMH de intraoculaire druk (Szczesniak et al., 2011).
de ziekte van Huntington
CBG verbeterde motorische gebreken en had neuroprotectieve effecten in diermodellen van de Ziekte van Huntington door de modulatie van pro-inflammatoire markers, reactieve microgliosis en verbeterde antioxidantafweer. CBG normaliseerde ook de genexpressie die in die diermodellen was veranderd (Valdeolivas et al., 2015).
Multiple sclerose
In het experimentele auto-immuun encefalitis muismodel voor Multiple sclerose, een synthetisch derivaat van CBG (VCE-003) verminderde de ziekte-intensiteit en neurologische defecten via CB2 en PPARg-receptoren. VCE-003 verminderde de infiltratie van CD4+ T-cellen en Th1/Th17-inflammatoire signalering, resulterend in verminderde microgliale activatie, behoud van myelinevel en verminderde axonale schade, wat wijst op therapeutisch potentieel voor CBD in Multiple sclerose (Carrillo-Salinas et al., 2014).
Misselijkheid
CBG gaat de anti-misselijkheidseffecten tegen die worden veroorzaakt door THC or CBD, waarschijnlijk vanwege de activering van 5-HT1A receptor (Rock et al., 2011). Dit is belangrijk om CBG te vermijden bij het zoeken naar anti-misselijkheid en anti-braak effecten van cannabinoïden.
Pijn
De interactie tussen CBG en de α2 receptor (alfa 2 adrenaline receptor) kan effectief blijken in pijn controle (Giovannoni et al., 2009).
In de dorsale wortelganglionneuronen van de rat, CBG, evenals CBD en THC was in staat om daaropvolgende capsaïcine-reacties te blokkeren, wat wijst op desensibilisatie van TRPV1 receptoren. CBG verminderde de capsaïcinerespons met 88%, THC met 97%, CBD met 99% en een 1: 1: 1-combinatie blokkeerde de capsaïcine-respons volledig, wat een analgetisch potentieel suggereert (Anand et al., 2021).
psoriasis
CBG kan worden gebruikt om te behandelen psoriasis (Wilkinson & Williamson, 2007) en het vertoont potentieel om het droge huidsyndroom te behandelen door de talgvetsynthese te verhogen (Oláh et al., 2016). Ook CBG, evenals CBD, zijn betrokken bij de proliferatie en differentiatie van huidcellen, wat een effect kan hebben bij huidziekten (Pucci et al., 2013)
Literatuur:
Aguareles, J., Paraíso-Luna, J., Palomares, B., Bajo-Grañeras, R., Navarrete, C., Ruiz-Calvo, A., García-Rincón, D., García-Taboada, E., Guzmán, M., Muñoz, E., & Galve-Roperh, I. (2019). Orale toediening van het cannabigerolderivaat VCE-003.2 bevordert de neurogenese van de subventriculaire zone en beschermt tegen door mutant huntingtine geïnduceerde neurodegeneratie. Translationele neurodegeneratie, 89. https://doi.org/10.1186/s40035-019-0148-x
Alhouayek, M., en Muccioli, GG (2012). De endocannabinoïde systeem bij inflammatoire darmziekten: van pathofysiologie tot therapeutische mogelijkheden. Trends in Molecular Medicine, 18(10), 615-625. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2012.07.009
Anand, U., Oldfield, C., Pacchetti, B., Anand, P., & Sodergren, MH (2021). Dosisgerelateerde remming van capsaïcinereacties door cannabinoïden CBG, CBD, THC en hun combinatie in gekweekte sensorische neuronen. Journal of pijn Onderzoek, 14, 3603-3614. https://doi.org/10.2147/JPR.S336773
Aqawi, M., Gallily, R., Sionov, RV, Zaks, B., Friedman, M., & Steinberg, D. (2020). Cannabigerol voorkomt quorumwaarneming en biofilmvorming van Vibrio harveyi. Grenzen in de microbiologie, 11858. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.00858
Aqawi, M., Sionov, RV, Gallily, R., Friedman, M., & Steinberg, D. (2021). Antibacteriële eigenschappen van cannabigerol richting Streptococcus mutans. Grenzen in de microbiologie, 12656471. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.656471
Arnold, WR, Weigle, AT en Das, A. (2018). Cross-talk van cannabinoïde en endocannabinoïde metabolisme wordt gemedieerd via menselijk hart CYP2J2. Journal of Inorganic Biochemistry, 184, 88-99. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2018.03.016
Baek, SH, Kim, YO, Kwag, JS, Choi, KE, Jung, WY, & Han, DS (1998). Boortrifluoride-etheraat op silica-A-gemodificeerd Lewis-zuurreagens (VII). Antitumoractiviteit van cannabigerol tegen menselijke orale epitheloïde carcinoomcellen. Archieven van Pharmacal Research, 21(3), 353-356.
Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., Capasso, R., Maiello, F., Coppola, D., Orlando, P., Battista, G., Pagano, E., Di Marzo, V. , & Izzo, AA (2013). Gunstige werking van de niet-psychotrope plant cannabinoïde cannabigerol op experimentele inflammatoire darmaandoening. Biochemische farmacologie, 85(9), 1306-1316. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2013.01.017
Borrelli, F., Pagano, E., Romano, B., Panzera, S., Maiello, F., Coppola, D., De Petrocellis, L., Buono, L., Orlando, P., & Izzo, AA (2014). Darmcarcinogenese wordt geremd door de TRPM8 antagonist cannabigerol, een van cannabis afgeleid niet-psychotroop cannabinoïde. carcinogenese, 35(12), 2787-2797. https://doi.org/10.1093/carcin/bgu205
Brierley, DI, Harman, JR, Giallourou, N., Leishman, E., Roashan, AE, Mellows, BAD, Bradshaw, HB, Swann, JR, Patel, K., Whalley, BJ, & Williams, CM (2019) . Door chemotherapie geïnduceerde cachexie ontregelt hypothalamische en systemische lipoamines en wordt verzwakt door cannabigerol. Journal of cachexia, sarcopenie en spieren. https://doi.org/10.1002/jcsm.12426
Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ en Williams, CM (2016). Cannabigerol is een nieuwe, goed verdragen eetlustopwekker bij vooraf verzadigde ratten. Psychopharmacology, 233(19-20), 3603-3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4
Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ en Williams, CM (2017). Een cannabigerol-rijk Cannabis sativa-extract, zonder [INCREMENT] 9-tetrahydrocannabinol, wekt hyperfagie op bij ratten. Gedrags-farmacologie. https://doi.org/10.1097/FBP.0000000000000285
Burgaz, S., García, C., Gómez-Cañas, M., Navarrete, C., García-Martín, A., Rolland, A., Del Río, C., Casarejos, MJ, Muñoz, E., Gonzalo -Consuegra, C., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2020). Neuroprotectie met het cannabigerol-chinonderivaat VCE-003.2 en zijn analogen CBGA-Q en CBGA-Q-Salt bij de ziekte van Parkinson met behulp van muizen met 6-hydroxydopamine-laesie. Moleculaire en cellulaire neurowetenschappen, 110103583. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2020.103583
Carrillo-Salinas, FJ, Navarrete, C., Mecha, M., Feliú, A., Collado, JA, Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Guaza, C. (2014). Een cannabigerolderivaat onderdrukt immuunreacties en beschermt muizen tegen experimentele auto-immuun encefalomyelitis. PloS One, 9(4), e94733. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094733
Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA en Pertwee, RG (2010). Bewijs dat de plant cannabinoïde cannabigerol is een zeer krachtige alfa2-adrenoceptoragonist en matig krachtige 5HT1A-receptorantagonist. British Journal of Pharmacology, 159(1), 129-141. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
Colasanti, BK (1990). Een vergelijking van de oculaire en centrale effecten van delta 9-tetrahydrocannabinol en cannabigerol. Journal of Ocular Pharmacology, 6(4), 259-269.
Colasanti, BK, Powell, SR en Craig, CR (1984). Intraoculaire druk, oculaire toxiciteit en neurotoxiciteit na toediening van delta 9-tetrahydrocannabinol of cannabichromeen. Experimenteel oogonderzoek, 38(1), 63-71.
Couch, DG, Maudslay, H., Doleman, B., Lund, JN, & O'Sullivan, SE (2018). Het gebruik van cannabinoïden in colitis: een systematische review en meta-analyse. Inflammatoire darmziekten, 24(4), 680-697. https://doi.org/10.1093/ibd/izy014
De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, AS, Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, CG, & Di Marzo, V. (2011). Effecten van cannabinoïden en cannabinoïde-verrijkte Cannabisextracten op TRP-kanalen en endocannabinoïde metabolische enzymen. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
De Petrocellis, L., Vellani, V., Schiano-Moriello, A., Marini, P., Magherini, PC, Orlando, P., & Di Marzo, V. (2008). Plantaardig cannabinoïden moduleren van de activiteit van transiënte receptor-potentiaalkanalen van ankyrine type-1 en melastatine type-8. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 325(3), 1007-1015. https://doi.org/10.1124/jpet.107.134809
di Giacomo, V., Chiavaroli, A., Orlando, G., Cataldi, A., Rapino, M., Di Valerio, V., Leone, S., Brunetti, L., Menghini, L., Recinella, L ., & Ferrante, C. (2020). Neuroprotectieve en neuromodulerende effecten veroorzaakt door cannabidiol en cannabigerol in hypo-E22-cellen van ratten en geïsoleerde hypothalamus. Antioxidanten (Bazel, Zwitserland), 9(1), E71. https://doi.org/10.3390/antiox9010071
Díaz-Alonso, J., Paraíso-Luna, J., Navarrete, C., Del Río, C., Cantarero, I., Palomares, B., Aguareles, J., Fernández-Ruiz, J., Bellido, ML , Pollastro, F., Appendino, G., Calzado, MA, Galve-Roperh, I., & Muñoz, E. (2016). VCE-003.2, een nieuw cannabigerolderivaat, verbetert de overleving van neuronale voorlopercellen en verlicht de symptomatologie in muizenmodellen van de ziekte van Huntington. Wetenschappelijke rapporten, 629789. https://doi.org/10.1038/srep29789
Eisohly, HN, Turner, CE, Clark, AM, & Eisohly, MA (1982). Synthese en antimicrobiële activiteiten van bepaalde cannabichromeen en cannabigerol-gerelateerde verbindingen. Journal of Pharmaceutical Sciences, 71(12), 1319-1323.
Fellous, T., Di Maio, F., Kalkann, H., Carannante, B., Boccella, S., Petrosino, S., Maione, S., Di Marzo, V., & Arturo Iannotti, F. (2020 ). fytocannabinoïden levensvatbaarheid en functionele adipogenese van van beenmerg afgeleide mesenchymale stamcellen via verschillende moleculaire doelen bevorderen. Biochemische farmacologie113859. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113859
Formukong, EA, Evans, AT en Evans, FJ (1989). De remmende effecten van cannabinoïden, de actieve bestanddelen van Cannabis sativa L. op de aggregatie van menselijke en konijnenplaatjes. The Journal of Pharmacy and Pharmacology, 41(10), 705-709.
García, C., Gómez-Cañas, M., Burgaz, S., Palomares, B., Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Campo, S., Ferrer-Hernández, J., Pavicic, C., Navarrete, C., Luz Bellido, M., García-Arencibia, M., Ruth Pazos, M., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2018). Voordelen van VCE-003.2, een cannabigerolchinon-derivaat, tegen door ontstekingen veroorzaakte neuronale achteruitgang bij experimentele ziekte van Parkinson: Mogelijke betrokkenheid van verschillende bindingsplaatsen aan de ppary receptor. Journal of Neuroinflammation, 15(1), 19. https://doi.org/10.1186/s12974-018-1060-5
Giacoppo, S., Gugliandolo, A., Trubiani, O., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2017). cannabinoïde CB2 receptoren zijn betrokken bij de bescherming van RAW264.7-macrofagen tegen de oxidatieve stress: een in vitro onderzoek. European Journal of Histochemistry: EJH, 61(1), 2749. https://doi.org/10.4081/ejh.2017.2749
Giovannoni, MP, Ghelardini, C., Vergelli, C., & Dal Piaz, V. (2009). Alpha2-agonisten als analgetica. Medicinal Research Reviews, 29(2), 339-368. https://doi.org/10.1002/med.20134
Gugliandolo, A., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2018). In vitro model van neuro-inflammatie: werkzaamheid van cannabigerol, een niet-psychoactieve stof cannabinoïde. International Journal of Molecular Sciences, 19(7). https://doi.org/10.3390/ijms19071992
Gugliandolo, A., Silvestro, S., Chiricosta, L., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2020). De transcriptomische analyse van NSC-34 motorneuronachtige cellen onthult dat cannabigerol de synaptische paden beïnvloedt: een vergelijkend onderzoek met cannabidiol. Life, 10(10), 227. https://doi.org/10.3390/life10100227
Hill, AJ, Jones, NA, Smith, I., Hill, CL, Williams, CM, Stephens, GJ en Whalley, BJ (2014). Voltage-gated natrium (NaV) kanaalblokkade door plant cannabinoïden verleent op zichzelf geen anticonvulsieve effecten. Neuroscience Letters, 566, 269-274. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2014.03.013
Lah, TT, Novak, M., Pena Almidon, MA, Marinelli, O., Žvar Baškovič, B., Majc, B., Mlinar, M., Bošnjak, R., Breznik, B., Zomer, R., & Nabissi, M. (2021). Cannabigerol is een potentieel therapeutisch middel in een nieuwe gecombineerde therapie voor: glioblastoma. Cellen, 10(2). https://doi.org/10.3390/cells10020340
Lopatriello, A., Caprioglio, D., Minassi, A., Schiano Moriello, A., Formisano, C., De Petrocellis, L., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Door jodium gemedieerde cyclisatie van cannabigerol (CBG) vergroot de cannabinoïde biologische en chemische ruimte. Bioorganische en medicinale chemie, 26(15), 4532-4536. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.07.044
Mammana, S., Cavalli, E., Gugliandolo, A., Silvestro, S., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2019). Kan de combinatie van twee niet-psychotrope? cannabinoïden Neuro-ontsteking tegengaan? Effectiviteit van cannabidiol geassocieerd met cannabigerol. Medicina (Kaunas, Litouwen), 55(11). https://doi.org/10.3390/medicina55110747
Morales, P., Hurst, DP en Reggio, PH (2017). Moleculaire doelen van de fytocannabinoïden: Een complex beeld. Vooruitgang in de chemie van organische natuurlijke producten, 103, 103-131. https://doi.org/10.1007/978-3-319-45541-9_4
Navarro, G., Varani, K., Reyes-Resina, I., Sánchez de Medina, V., Rivas-Santisteban, R., Sánchez-Carnerero Callado, C., Vincenzi, F., Casano, S., Ferreiro -Vera, C., Canela, EI, Borea, PA, Nadal, X., & Franco, R. (2018). Cannabigerol Actie bij cannabinoïde CB1 en CB2 Receptoren en op CB1-CB2 Heteroreceptor-complexen. Grenzen in de farmacologie, 9632. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00632
Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, PT, Stott, C., Zouboulis, CC, & Bíró, T. (2016). Differentiële effectiviteit van geselecteerde niet-psychotrope fytocannabinoïden op menselijke sebocytenfuncties impliceert hun introductie in droge / seborrhoische huid en acnebehandeling. Experimentele dermatologie, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
Pagano, E., Montanaro, V., Di Girolamo, A., Pistone, A., Altieri, V., Zjawiony, JK, Izzo, AA, & Capasso, R. (2015). Effect van niet-psychotroop van planten afgeleid cannabinoïden op blaascontractiliteit: focus op cannabigerol. Natural Product Communications, 10(6), 1009-1012.
Petrosino, S., Verde, R., Vaia, M., Allarà, M., Iuvone, T., & Di Marzo, V. (2018). Ontstekingsremmende eigenschappen van cannabidiol, een niet-psychotroop middel cannabinoïde, in Experimental Allergic Contact Dermatitis. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 365(3), 652-663. https://doi.org/10.1124/jpet.117.244368
Pollastro, F., De Petrocellis, L., Schiano-Moriello, A., Chianese, G., Heyman, H., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Herdruk van: fyto van het type Amorfrutincannabinoïden van Helichrysum umbraculigerum. Fitoterapia, 126, 35-39. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.04.002
Pucci, M., Rapino, C., Di Francesco, A., Dainese, E., D'Addario, C., & Maccarrone, M. (2013). Epigenetische controle van huiddifferentiatie-genen door fytocannabinoïden. British Journal of Pharmacology, 170(3), 581-591. https://doi.org/10.1111/bph.12309
Rock, EM, Goodwin, JM, Limebeer, CL, Breuer, A., Pertwee, RG, Mechoulam, R., & Parker, LA (2011). Interactie tussen niet-psychotroop cannabinoïden in marihuana: Effect van cannabigerol (CBG) op de anti-misselijkheid of anti-emetische effecten van cannabidiol (CBD) bij ratten en spitsmuizen. Psychopharmacology, 215(3), 505-512. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2157-4
Rodríguez-Cueto, C., Santos-García, I., García-Toscano, L., Espejo-Porras, F., Bellido, Ml., Fernández-Ruiz, J., Muñoz, E., & de Lago, E (2018). Neuroprotectieve effecten van het cannabigerolchinonderivaat VCE-003.2 in SOD1G93A transgene muizen, een experimenteel model van amyotrofische laterale sclerose. Biochemische farmacologie. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.07.049
Rosenthaler, S., Pöhn, B., Kolmanz, C., Nguyen Huu, C., Kwenka, C., Huber, A., Kranner, B., Rausch, W.-D., & Moldzio, R. ( 2014). Verschillen in receptorbindingsaffiniteit van verschillende fytocannabinoïden leg hun effecten op neurale celculturen niet uit. Neurotoxicologie en teratologie, 46, 49-56. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2014.09.003
Scott, KA, Dalgleish, AG en Liu, WM (2017). Antikanker effecten van fytocannabinoïden gebruikt met chemotherapie in leukemiecellen kan worden verbeterd door de volgorde van hun toediening aan te passen. International Journal of Oncology, 51(1), 369-377.
Scott, KA, Shah, S., Dalgleish, AG, & Liu, WM (2013). Verbetering van de activiteit van cannabidiol en andere cannabinoïden in vitro door middel van wijzigingen in geneesmiddelcombinaties en behandelingsschema's. Antikanker Onderzoek, 33(10), 4373-4380.
Smeriglio, A., Giofrè, SV, Galati, EM, Monforte, MT, Cicero, N., D'Angelo, V., Grassi, G., & Circosta, C. (2018). Remming van aldose-reductase-activiteit door extracten van Cannabis sativa-chemotypes met een hoog gehalte aan cannabidiol of cannabigerol. Fitoterapia, 127, 101-108. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.02.002
Szczesniak, A.-M., Maor, Y., Robertson, H., Hung, O., & Kelly, MEM (2011). Niet-psychotroop cannabinoïden, abnormale cannabidiol en canabigerol-dimethyl heptyl, werken bij roman cannabinoïde receptoren om de intraoculaire druk te verminderen. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics: The Official Journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics, 27(5), 427-435. https://doi.org/10.1089/jop.2011.0041
Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Sagredo, O. (2015). Neuroprotectieve eigenschappen van cannabigerol bij de ziekte van Huntington: onderzoeken bij R6/2-muizen en muizen met 3-nitropropionaat. Neurotherapeutics: The Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 12(1), 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-z
Wilkinson, JD en Williamson, EM (2007). cannabinoïden menselijke proliferatie van keratinocyten remmen door middel vanCB1/CB2 mechanisme en hebben een potentiële therapeutische waarde bij de behandeling van psoriasis. Journal of Dermatological Science, 45(2), 87-92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009
