NAPE-PLD moduleert OAS synthese (Igarashi, Watanabe, Tsuduki, Kimura en Kubota, 2018)

FAAH is betrokken bij de afbraak van endogeen cannabinoïden, waaronder OAS. Targeting FAAH zou kunnen moduleren endocannabinoïden tijdens hersenletsel (Lin, Metherel, Jones, & Bazinet, 2017). SSR411298, een FAAH-remmer, vertoonde anxiolytische en antidepressieve effecten en verhoogde hippocampale niveaus van AEA, OAS en ERWT in muizen (Griebel et al., 2018)

OAS is betrokken bij lipidesynthese en lipoproteïne-assemblage via afhankelijke en onafhankelijke PPARα-receptoren (Pan, Schwartz, & Hussain, 2018)

OAS is gerelateerd aan ketogenese door PPARα-activering (Misto, Provensi, Vozella, Passani, & Piomelli, 2018)

OAS toonde onafhankelijke PPARα-receptor neuroprotectieve effecten tegen hypoxie-insulten in corticale neuronen (Portavella et al., 2018)

N-acylethanolaminen, waaronder AEA, OAS en ERWT reguleren energiebalans, en onevenwichtige verhoudingen hiervan cannabinoïden zijn gekoppeld aan zwaarlijvigheid. Deze endocannabinoïden kan nuttig zijn als biomarkers voor metabole stoornissen (Fanelli et al., 2018).

OAS is geassocieerd met modulatie van VSMC-migratie en proliferatie van vasculaire gladde spiercellen, wat wijst op een mogelijke rol van OAS voor de behandeling van restenose na een percutane coronaire interventie (PCI) (Zhao et al., 2018)

Stimulatie van opioïde receptoren vermindert AEA, ERWT en OAS niveaus, die een kruiscommunicatie tussen opioïde en endocannabinoïde systemen (Kaczocha et al., 2018)

OAS, AEA en 2-AG zijn gerelateerd aan immuunresponsen van de gastheer tijdens parasitaire infecties (Batugedara et al., 2018)

Ontstekingsremmende eigenschappen

Remming van FAAH neemt toe OAS niveaus in rattenhersenen en het verband met modulatie van pro-inflammatoire cytokines (Henry et al., 2017)

De ontstekingsremmende eigenschappen van OAS worden gemedieerd door remming van T-cel ontstekingsremmende factoren (Chiurchiù, Leuti, Smoum, Mechoulam, & Maccarrone, 2018)

OAS is gerelateerd aan inflammatoire processen in het oog van ratten (Toguri et al., 2018)

Menselijke en ezelinnenmelk vertoonde ontstekingsremmende eigenschappen bij ratten en hoger OAS niveaus in skeletspieren (Trinchese et al., 2018)

OAS moduleert neuroinflammatie en neuro-gedragstekorten gerelateerd aan de Golfoorlogziekte (Joshi et al., 2018)

ECs 1-AG, OAS, SEA en ERWT ontstekingsremmende eigenschappen kunnen tijdens trauma worden veranderd. Veranderingen van het niveau hiervan cannabinoïden werden gevonden bij moeders en hun pasgeborenen toen moeders een jeugdtrauma hadden doorgemaakt (Koenig et al., 2018).

autisme

de hippocampus anandamide, OAS en ERWT verhoogd na sociale blootstelling (Kerr, Downey, Conboy, Finn, & Roche, 2013) waarbij nogmaals de betrokkenheid van de endocannabinoïde systeem in autisme.

boulimia

OAS is eigenlijk de sterkste endogene activator van GPR119 en er werd aangetoond dat voedselinname en gewichtstoename bij knaagdieren via verminderen PPARa en TRPV1 (Overton et al., 2006).

fibromyalgie

OAS, ERWT, SEA en 2-AG waren hoger bij fibromyalgievrouwen in vergelijking met een controlegroep (Stensson et al., 2018)

Functionele gastro-intestinale stoornissen

Bij patiënten met diarree-type IBS hogere niveaus van 2AG en lagere niveaus van OAS en ERWT zijn gevonden. Daarentegen hadden patiënten met constipatie-type IBS hogere niveaus van OAS en lagere niveaus van FAAH. Ook, ERWT niveaus waren omgekeerd gecorreleerd met de buik pijn suggereert substantiële betrokkenheid van de endocannabinoïde systeem in de pathofysiologie van IBS (Fichna et al., 2014).

OAS behandeling verandert microbiota-profielen naar een lean-achtige fenotype microbiota bij muizen (Di Paola et al., 2018)

OAS toonden beschermende eigenschappen tegen intestinale barrière disfunction na orale ethanol adminsitration aan ratten (M. Antón et al., 2018)

Hypoxische ischemische encefalopathie

cannabinoïde receptoren CB1 en CB2 zijn opgereguleerd en endocannabinoïden zoals AEA, 2-AG, OAS en ERWT vertonen verhoogde niveaus na cerebrale ischemie (Engeland, Hind, Rasid & O'Sullivan, 2015; Lara-Celador, Goñi-de-Cerio, Alvarez & Hilario, 2013).

Experimentele in vitro ischemie toonde lagere AEA, 2-AG, OAS en ERWT niveaus (Sampaio et al., 2018)

Lagere degradatie OAS derivaat, octadecylpropylsulfamide (SUL), vermindert neurodegeneratie en geheugendefecten die verband houden met hypoxie-ischemie bij muizen (Kossatz et al., 2018)

slapeloosheid

In een model van maternale scheiding, is slaapreductie gerelateerd aan de endocannabinoïde systeem door de uitdrukking van CB1 in de prefrontale cortex en hypothalamus terwijl oleamide de slaap verbeterde bij volwassen ratten (Reyes Prieto et al., 2012)

zwaarlijvigheid en lipidenregulatie

OAS verbetert Long-acting glucagon-like peptide-1 (GLP-1) en exendin-4 (Ex4) proteïnestimulatie, die gewichtsverlies bij muizen induceert (Brown et al., 2018)

OAS vermindert de voedselopname bij muizen via PPARα-receptoren in de darm en nodose ganglion, maar de effecten ervan op de energie-epediëntuur zijn onafhankelijk van de PPARα-receptoren in de darm en nodose ganglion (Caillon, Duszka, Wahli, Rohner-Jeanrenaud en Altirriba, 2018)

endocannabinoïden zoals OAS binden aan GPR119 om cAMP te verhogen (signaleert een hoog energie- / glucosegehalte naar een cel), stimuleert insulinesecretie en veroorzaakt vetafzetting (Overton et al., 2006) OAS verminderde voedselopname en gewichtstoename bij knaagdieren via PPARa en TRPV1 (Overton et al., 2006)

OAS toediening veroorzaakte zowel anorectische effecten als de motorische imparment bij ratten. OAS anorectische effecten werden niet gemedieerd door vagale afferenten, maar waarschijnlijk door spinale afferenten (Fedele et al., 2018)

OAS de niveaus waren verlaagd in de amygdala en de hypothalamus van vrouwelijke ratten na een vetbeperkte dieetbeperking (Satta et al., 2018)

OAS is in verband gebracht met het lipiden- en glucosemetabolisme in de lever in goudvissen, wat duidt op een rol in de circadiane activiteit en voedselinname (Gómez-Boronat et al., 2016)

OAS is gerelateerd aan vetopslag en lipidegulatie in juncos (Ho et al., 2017)

OAS is geassocieerd met hypofage effecten (Romano et al., 2017)

OAS en ERWT plasmaconcentraties namen toe na een vetdieet van 2 uur bij ratten (Olatinsu, Sihag, & Jones, 2017)

Een diermodel van de zwaarlijvigheid ziekte Prader-Willi-syndroom (Magel2 KO-muizen) toont veranderingen in OAS levels. Ook administratie van OAS vermindert de voedselinname bij deze dieren, wat een rol suggereert van OAS in zwaarlijvigheid (Igarashi et al., 2017)

Olieoplosbare olie en olijfolie met hoge oleïne-eigenschappen zijn gerelateerd aan een hoge concentratie OAS niveaus (Sihag & Jones, 2018)

OAS veranderingen zijn geassocieerd met hunkeringgedrag bij zwangere vrouwen (Krishnan et al., 2018)

OAS, AEA en ERWT de spiegels waren verlaagd bij het nageslacht van zwangere ratten die een dieetbeperking hadden (Ramírez-López et al., 2017)

Laag OAS en ERWT concentraties in moedermelk waren geassocieerd met een hoger gewicht van kinderen op 4 maanden oud (Bruun et al., 2018)

Zie Bowen et al. (2017) en Brown et al. (2017) voor een beoordeling van het therapeutisch potentieel van OAS in lipide en weegcontrole.

Parkinson's

In een muismodel van Parkinson, OAS (bij 5mg / kg) beschermde dopaminerge neuronen tegen degeneratie in a PPARa-onafhankelijke manier (Gonzalez-Aparicio et al., 2014). Evenzo, systemische toepassing van OASEn in mindere mate ERWT, bleek pro-inflammatoire cytokinen te remmen en aldus te beschermen tegen neurodegeneratie (Sayd et al., 2014). In een ander onderzoek, OAS verminderde L-dopa-geïnduceerde-dyskinesie in a TRPV1-afhankelijke manier (González-Aparicio & Moratalla, 2014).

Stress en Depressie

OAS is gerelateerd aan modulatie van stressreacties (Danandeh et al., 2018)

OAS interageert met histaminerge neurotransmissie om anti-depressieve effecten bij muizen uit te oefenen (Costa et al., 2018)

Maternal Deprivation had een effect op de niveaus van endocannabinoïden bij ratten op een sex-afhankelijke manier (Mela et al., 2016)

In een muismodel van Depressie, chronische onvoorspelbare milde stressoorzaken Depressie-achtig gedrag, atrofie van de hippocampus en frontale cortex en verhoogt de corticosteronspiegel. Mondelinge toepassing van OAS (1.5 - 6 mg / kg) heeft deze effecten waarvoor therapeutisch potentieel is bedoeld, teruggedraaid OAS In de behandeling van Depressie (Jin, Yu, Tian-Lan, Zhang en Quan, 2015).  

ERWT niveaus waren verhoogd bij personen met Burning mouth syndrome in vergelijking met controles en OAS, AEA en ERWT niveaus correleerden ook met depressieve symptomen gerelateerd aan de ziekte (Barry et al., 2018)

Overige

DiNP plastic samenstelling expositie aan zebravis gonades was gerelateerd aan OAS niveau reductie in dit orgaan (Forner-Piquer et al., 2018)

OAS geremde melanogenese in B16-melanoomcellen via ERK-, AKT- en CREB-routes (Zhou et al., 2017)

OAS, ERWT, DEA en EPEA zijn voorgesteld als biomarkers voor verschillende Malaria infecties (Surowiec et al., 2017)

Zie Russo et al. (2018) voor een beoordeling van hoe endocannabinoïden zijn gerelateerd aan pijn, ontsteking, microbiota en lipidenregulatie in de darm-hersenen-as.

Referenties

Antón, M., Rodríguez-González, A., Ballesta, A., González, N., Del Pozo, A., de Fonseca, FR, ... Orio, L. (2018). Alcoholbinge verstoort de intestinale barrière van de rat: de gedeeltelijke beschermende rol van oleoylethanolamide. British Journal of Pharmacology. https://doi.org/10.1111/bph.14501

Barry, A., O'Halloran, KD, McKenna, JP, McCreary, C., Harhen, B., Kerr, DM, ... Downer, EJ (2018). Plasma-N-acylethanolamine en endocannabinoïde niveaus in het syndroom van brandende mond: Potentiële rol in ziektepathogenese. Journal of Oral Pathology & Medicine: officiële publicatie van de International Association of Oral Pathologists en de American Academy of Oral Pathology, 47(4), 440-442. https://doi.org/10.1111/jop.12692

Batugedara, HM, Argueta, D., Jang, JC, Lu, D., Macchietto, M., Kaur, J., ... Nair, MG (2018). Host- en Helminth-afgeleid endocannabinoïden Die gevolgen hebben voor de immuniteit van de gastheer worden gegenereerd tijdens infectie. Infectie en immuniteit, 86(11). https://doi.org/10.1128/IAI.00441-18

Bowen, KJ, Kris-Etherton, PM, Shearer, GC, West, SG, Reddivari, L., & Jones, PJH (2017). Van oliezuur afgeleid oleoylethanolamide: een voedingswetenschappelijk perspectief. Vooruitgang in Lipid Research, 67, 1-15. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2017.04.001

Brown, JD, Karimian Azari, E., & Ayala, JE (2017). Oleoylethanolamide: een dikke bondgenoot in de strijd tegen zwaarlijvigheid. Fysiologie en gedrag, 176, 50-58. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2017.02.034

Brown, JD, McAnally, D., Ayala, JE, Burmeister, MA, Morfa, C., Smith, L., en Ayala, JE (2018). Oleoylethanolamide moduleert glucagon-achtige peptide-1-receptoragonist-signalering en verbetert door exendine-4-gemedieerd gewichtsverlies bij obese muizen. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 315(4), R595-R608. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00459.2017

Bruun, S., Gouveia-Figueira, S., Domellöf, M., Husby, S., Neergaard Jacobsen, L., Michaelsen, KF, ... Zachariassen, G. (2018). Saturatiefactoren Oleoylethanolamide, Stearoylethanolamide en Palmitoylethanolamide in moedermelk hangen sterk samen met het zuiggewicht op vier maanden oud - gegevens van het Odense Child Cohort. Voedingsstoffen, 10(11). https://doi.org/10.3390/nu10111747

Caillon, A., Duszka, K., Wahli, W., Rohner-Jeanrenaud, F., & Altirriba, J. (2018). De OAS effect op voedselopname is onafhankelijk van de aanwezigheid van PPARα in de darm en het nodose ganglion, terwijl de impact van OAS op energieverbruik vereist de aanwezigheid van PPARα bij muizen. Metabolisme: klinisch en experimenteel, 87, 13-17. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2018.06.005

Chiurchiù, V., Leuti, A., Smoum, R., Mechoulam, R., & Maccarrone, M. (2018). Bioactieve lipiden ALIAmides moduleren op differentiële wijze ontstekingsreacties van verschillende subgroepen van primaire menselijke T-lymfocyten. FASEB Journal: Officiële publicatie van de Federatie van Amerikaanse Samenlevingen voor Experimentele Biologie, 32(10), 5716-5723. https://doi.org/10.1096/fj.201800107R

Costa, A., Cristiano, C., Cassano, T., Gallelli, CA, Gaetani, S., Ghelardini, C., ... Provensi, G. (2018). Histamine-deficiënte muizen reageren niet op de antidepressivum-achtige effecten van oleoylethanolamide. Neurofarmacologie, 135, 234-241. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.03.033

Danandeh, A., Vozella, V., Lim, J., Oveisi, F., Ramirez, GL, Mears, D., ... Piomelli, D. (2018). Effecten van vetzuuramide-hydrolaseremmer URB597 in een rattenmodel van door trauma's geïnduceerde langdurige angst. Psychopharmacology, 235(11), 3211-3221. https://doi.org/10.1007/s00213-018-5020-7

Di Paola, M., Bonechi, E., Provensi, G., Costa, A., Clarke, G., Ballerini, C., ... Passani, MB (2018). Behandeling met oleoylethanolamide beïnvloedt de samenstelling van de darmmicrobiotica en de expressie van intestinale cytokines in Peyers patches van muizen. Wetenschappelijke rapporten, 8(1), 14881. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32925-x

Engeland, TJ, Hind, WH, Rasid, NA, & ​​O'Sullivan, SE (2015). cannabinoïden in experimenteel beroerte: een systematische review en meta-analyse. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism: Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 35(3), 348-358. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2014.218

Fanelli, F., Mezzullo, M., Repaci, A., Belluomo, I., Ibarra Gasparini, D., Di Dalmazi, G., ... Pagotto, U. (2018). Profilering van plasma-N-Acylethanolamine-spiegels en hun verhoudingen als biomerker van zwaarlijvigheid en dysmetabolisme. Moleculair metabolisme. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2018.06.002

Fedele, S., Arnold, M., Krieger, J.-P., Wolfstädter, B., Meyer, U., Langhans, W., & Mansouri, A. (2018). Door oleoylethanolamide geïnduceerd anorexia bij ratten is geassocieerd met locomotorische beschadiging. Fysiologische rapporten, 6(3). https://doi.org/10.14814/phy2.13517

Fichna, J., Sałaga, M., Stuart, J., Saur, D., Sobczak, M., Zatorski, H., ... Storr, MA (2014). Selectieve remming van FAAH produceert antidiarrheal en antinociceptief effect gemedieerd door endocannabinoïden en cannabinoïdezoals vetzuuramiden. Neurogastroenterology and Motility: The Official Journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 26(4), 470-481. https://doi.org/10.1111/nmo.12272

Forner-Piquer, I., Santangeli, S., Maradonna, F., Rabbito, A., Piscitelli, F., Habibi, HR, ... Carnevali, O. (2018). Verstoring van de gonadal endocannabinoïde systeem bij zebravis blootgesteld aan diisononylftalaat. Milieuvervuiling (Barking, Essex: 1987), 241, 1-8. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2018.05.007

Gómez-Boronat, M., Velasco, C., Isorna, E., De Pedro, N., Delgado, MJ, & Soengas, JL (2016). De verzadigingsfactor oleoylethanolamide beïnvloedt het hepatische lipiden- en glucosemetabolisme bij goudvissen. Journal of Comparative Physiology. B, biochemische, systemische en omgevingsfysiologie, 186(8), 1009-1021. https://doi.org/10.1007/s00360-016-1009-x

Gonzalez-Aparicio, R., Blanco, E., Serrano, A., Pavon, FJ, Parsons, LH, Maldonado, R., ... de Fonseca, FR (2014). De systemische toediening van oleoylethanolamide oefent neuroprotectie van het nigrostriatale systeem uit bij experimenteel parkinsonisme. The International Journal of Neuropsychopharmacology, 17(3), 455-468. https://doi.org/10.1017/S1461145713001259

González-Aparicio, R., en Moratalla, R. (2014). Oleoylethanolamide vermindert door L-DOPA geïnduceerde dyskinesie via TRPV1 receptor in een muismodel van de ziekte van Parkinson. Neurobiologie van Ziekte, 62, 416-425. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2013.10.008

Griebel, G., Stemmelin, J., Lopez-Grancha, M., Fauchey, V., Slowinski, F., Pichat, P., ... Bergis, OE (2018). De selectieve reversibele FAAH-remmer, SSR411298, herstelt de ontwikkeling van onaangepast gedrag bij acute en chronische stress bij knaagdieren. Wetenschappelijke rapporten, 8(1), 2416. https://doi.org/10.1038/s41598-018-20895-z

Henry, RJ, Kerr, DM, Flannery, LE, Killilea, M., Hughes, EM, Corcoran, L., ... Roche, M. (2017). Farmacologische remming van FAAH moduleert TLR-geïnduceerde neuroinflammatie, maar niet ziektegedrag: een effect dat gedeeltelijk wordt gemedieerd door centrale TRPV1. Hersenen, gedrag en immuniteit, 62, 318-331. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2017.02.016

Ho, JM, Bergeon Burns, CM, Rendon, NM, Rosvall, KA, Bradshaw, HB, Ketterson, ED en Demas, GE (2017). Lipide-signalering en vetopslag in de junco met donkere ogen. Algemene en vergelijkende endocrinologie, 247, 166-173. https://doi.org/10.1016/j.ygcen.2017.01.029

Igarashi, M., Narayanaswami, V., Kimonis, V., Galassetti, PM, Oveisi, F., Jung, K.-M., & Piomelli, D. (2017). Disfunctionele oleoylethanolamide-signalering in een muismodel van het Prader-Willi-syndroom. Farmacologisch onderzoek, 117, 75-81. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.12.024

Igarashi, M., Watanabe, K., Tsuduki, T., Kimura, I., en Kubota, N. (2018). NAPE-PLD-bedieningselementen OAS synthese en vetabsorptie door het reguleren van de lipoproteïnesynthese in een in vitro model van darmepitheelcellen. FASEB Journal: Officiële publicatie van de Federatie van Amerikaanse Samenlevingen voor Experimentele Biologie, fj201801408R. https://doi.org/10.1096/fj.201801408R

Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, null, Zhang, F., & Quan, Z.-S. (2015). Antidepressivum-achtige effecten van oleoylethanolamide in een muismodel van chronische onvoorspelbare milde stress. Farmacologie, biochemie en gedrag, 133, 146-154. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2015.04.001

Joshi, U., Evans, JE, Joseph, R., Emmerich, T., Saltiel, N., Lungmus, C., ... Abdullah, L. (2018). Behandeling met oleoylethanolamide vermindert neurologische gedragstekorten en hersenpathologie in een muismodel van de Golfoorlog. Wetenschappelijke rapporten, 8(1), 12921. https://doi.org/10.1038/s41598-018-31242-7

Kaczocha, M., Azim, S., Nicholson, J., Rebecchi, MJ, Lu, Y., Feng, T., ... Benveniste, H. (2018). intrathecale Morfine administratie vermindert postoperatief pijn en perifeer endocannabinoïde niveaus bij patiënten met totale knieartroplastie: een gerandomiseerde klinische studie. BMC Anesthesiology, 18(1), 27. https://doi.org/10.1186/s12871-018-0489-5

Kerr, DM, Downey, L., Conboy, M., Finn, DP en Roche, M. (2013). Wijzigingen in het endocannabinoïde systeem in het valproïnezuurmodel van de rat van autisme. Behavioral Brain Research, 249, 124-132. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2013.04.043

Koenig, AM, Gao, W., Umlauft, M., Schury, K., Reister, F., Kirschbaum, C., ... Kolassa, I.-T. (2018). Veranderd haar endocannabinoïde niveaus bij moeders met kindermishandeling en hun pasgeborenen. Biologische Psychologie, 135, 93-101. https://doi.org/10.1016/j.biopsycho.2018.03.006

Kossatz, E., Silva-Peña, D., Suárez, J., de Fonseca, FR, Maldonado, R., & Robledo, P. (2018). Octadecylpropylsulfamide vermindert neurodegeneratie en herstelt de geheugentekorten veroorzaakt door hypoxie-ischemie bij muizen. Grenzen in de farmacologie, 9376. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00376

Krishnan, S., Agrawal, K., Tryon, RR, Welch, LC, Horn, WF, Newman, JW, & Keim, NL (2018). Structurele vergelijkingsmodellering van hunkering naar voedsel gedurende de menstruatiecyclus met behulp van gedrags-, neuro-endocriene en metabolische factoren. Fysiologie en gedrag, 195, 28-36. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2018.07.011

Lara-Celador, I., Goñi-de-Cerio, F., Alvarez, A., & Hilario, E. (2013). De ... gebruiken endocannabinoïde systeem als een neuroprotectieve strategie bij perinataal hypoxisch-ischemisch hersenletsel. Neural Regeneration Research, 8(8), 731-744. https://doi.org/10.3969/j.issn.1673-5374.2013.08.008

Lin, L., Metherel, AH, Jones, PJ en Bazinet, RP (2017). Vetzuuramidehydrolase (FAAH) reguleert hypercapnie / ischemie-geïnduceerde verhogingen van n-acylethanolamines in muizenhersenen. Journal of Neurochemistry, 142(5), 662-671. https://doi.org/10.1111/jnc.14067

Mela, V., Piscitelli, F., Berzal, AL, Chowen, J., Silvestri, C., Viveros, MP, & Di Marzo, V. (2016). Geslachtsafhankelijke effecten van neonatale moederontbering op endocannabinoïde niveaus in het vetweefsel: invloed van voeding. Journal of Physiology and Biochemistry, 73(3), 349-357. https://doi.org/10.1007/s13105-017-0558-0

Misto, A., Provensi, G., Vozella, V., Passani, MB en Piomelli, D. (2018). Mastcel-afgeleide histamine reguleert leverketogenese via signalering van oleoylethanolamide. Cell Metabolism. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2018.09.014

Olatinsu, AO, Sihag, J., & Jones, PJH (2017). Verband tussen circulerende vetzuren en vetzuurethanolamidespiegels na een enkele 2 uur durende dieetvetvoeding bij mannelijke Sprague-Dawley-ratten: verhoogde niveaus van oleoylethanolamide, palmitoylethanolamide, linoleoylethanolamide, arachidonoylethanolamide en docosahexanoylethanolamide in mannelijke Sprague-Dawley-ratten ratten. Lipids, 52(11), 901-906. https://doi.org/10.1007/s11745-017-4293-7

Overton, HA, Babbs, AJ, Doel, SM, Fyfe, MCT, Gardner, LS, Griffin, G., ... Reynet, C. (2006). Deorphanisatie van een G-eiwit-gekoppelde receptor voor oleoylethanolamide en het gebruik ervan bij de ontdekking van hypofage kleine moleculen. Cell Metabolism, 3(3), 167-175. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2006.02.004

Pan, X., Schwartz, GJ en Hussain, MM (2018). Oleoylethanolamide reguleert differentieel de glycerolipide-synthese en lipoproteïne-uitscheiding in darm en lever. Journal of Lipid Research. https://doi.org/10.1194/jlr.M089250

Portavella, M., Rodriguez-Espinosa, N., Galeano, P., Blanco, E., Romero, JI, Holubiec, MI, ... Fernández-Espejo, E. (2018). Oleoylethanolamide en Palmitoylethanolamide Beschermen gekweekte corticale neuronen tegen hypoxie. Cannabis en cannabinoïde Onderzoek, 3(1), 171-178. https://doi.org/10.1089/can.2018.0013

Ramírez-López, MT, Vázquez, M., Lomazzo, E., Hofmann, C., Blanco, RN, Alén, F., ... Rodríguez de Fonseca, F. (2017). Een gematigde dieetbeperking tijdens de zwangerschap verandert de niveaus van endocannabinoïden en endocannabinoïde-gerelateerde lipiden in de hypothalamus, hippocampus en reukbol van nakomelingen van ratten op een geslachtsspecifieke manier. PloS One, 12(3), e0174307. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174307

Reyes Prieto, NM, Romano López, A., Pérez Morales, M., Pech, O., Méndez-Díaz, M., Ruiz Contreras, AE, & Prospéro-García, O. (2012). Oleamide herstelt de slaap bij volwassen ratten die werden onderworpen aan maternale scheiding. Farmacologie, biochemie en gedrag, 103(2), 308-312. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.08.028

Romano, A., Gallelli, CA, Koczwara, JB, Braegger, FE, Vitalone, A., Falchi, M., ... Gaetani, S. (2017). De rol van het postrema in de hypofage effecten van oleoylethanolamide. Farmacologisch onderzoek, 122, 20-34. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.05.017

Russo, R., Cristiano, C., Avagliano, C., De Caro, C., La Rana, G., Raso, GM, ... Calignano, A. (2018). Darm-hersen-as: de rol van lipiden in de regulatie van ontsteking, pijn en CNS-ziekten. Huidige medicinale chemie, 25(32), 3930-3952. https://doi.org/10.2174/0929867324666170216113756

Sampaio, LS, Iannotti, FA, Veneziani, L., Borelli-Tôrres, RT, De Maio, F., Piscitelli, F., ... Einicker-Lamas, M. (2018). Experimentele ischemie / reperfusie model verslechtert endocannabinoïde signalering en Na + / K + ATPase-expressie en activiteit in proximale tubuluscellen van de nieren. Biochemische farmacologie, 154, 482-491. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.06.005

Satta, V., Scherma, M., Piscitelli, F., Usai, P., Castelli, MP, Bisogno, T., ... Fadda, P. (2018). Beperkte toegang tot een hoog vet dieet verandert endocannabinoïde Tone in Female Rats. Grenzen in de neurowetenschap, 1240. https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00040

Sayd, A., Antón, M., Alén, F., Caso, JR, Pavón, J., Leza, JC, ... Orio, L. (2014). Systemische toediening van oleoylethanolamide beschermt tegen neuro-infectie en anhedonie geïnduceerd door LPS bij ratten. The International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(6). https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu111

Sihag, J., & Jones, PJH (2018). De voedingsvetzuursamenstelling heeft invloed op het plasma-vetzuurethanolamidegehalte en de lichaamssamenstelling bij gouden Syrische hamsters. Eten en functie, 9(6), 3351-3362. https://doi.org/10.1039/c8fo00621k

Stensson, N., Ghafouri, N., Ernberg, M., Mannerkorpi, K., Kosek, E., Gerdle, B., & Ghafouri, B. (2018). De relatie van endocannabinoidome lipidenbemiddelaars met pijn en psychologische stress bij vrouwen met fibromyalgie: een case-control-studie. The Journal of pijn: Publicatieblad van de Amerikaan pijn Maatschappij, 19(11), 1318-1328. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2018.05.008

Surowiec, I., Gouveia-Figueira, S., Orikiiriza, J., Lindquist, E., Bonde, M., Magambo, J., ... Trygg, J. (2017). De oxylipine- en endocannabidoomresponsen in acute fase Plasmodium falciparum Malaria bij kinderen. Malaria Blog, 16(1), 358. https://doi.org/10.1186/s12936-017-2001-y

Toguri, JT, Leishman, E., Szczesniak, AM, Laprairie, RB, Oehler, O., Straiker, AJ, ... Bradshaw, HB (2018). Ontsteking en CB2 signalering stimuleert nieuwe veranderingen in het oculaire lipidoom en reguleert immuuncelactiviteit in het oog. Prostaglandinen en andere lipidenbemiddelaars, 139, 54-62. https://doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2018.09.004

Trinchese, G., Cavaliere, G., De Filippo, C., Aceto, S., Prisco, M., Chun, JT, ... Mollica, MP (2018). Menselijke melk en ezelinnenmelk, in vergelijking met koemelk, verminderen ontstekingsbemiddelaars en moduleren glucose- en lipidemetabolisme, handelen op basis van de mitochondriale functie en Oleylethanolamide-spiegels in de skeletspier van de rat. Grenzen in de fysiologie, 932. https://doi.org/10.3389/fphys.2018.00032

Zhao, Y., Liu, Y., Jing, Z., Peng, L., Jin, P., Lin, Y.,… Jin, X. (2018). N-oleoylethanolamide onderdrukt intimale hyperplasie na ballonbeschadiging bij ratten via de AMPK / PPARα-route. Biochemische en biofysische onderzoekscommunicatie, 496(2), 415-421. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.01.015

Zhou, J., Ren, T., Li, Y., Cheng, A., Xie, W., Xu, L., ... Yang, L. (2017). Oleoylethanolamide remt door α-melanocytstimulerend hormoon gestimuleerde melanogenese via ERK-, Akt- en CREB-signaleringsroutes in B16-melanoomcellen. oncotarget, 8(34), 56868-56879. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18097