GPR55

Onder

Literatuur Discussie

GPR55 kan verantwoordelijk zijn voor veranderingen in Ca2+ en Zn2+ signalering geproduceerd door CBD en AEA (Bouron, 2018)

autisme

In een rattenmodel van autisme (Valproic Acid-model), GPR55, PPARa en PPARy werden verminderd in verschillende hersengebieden die betrokken zijn bij hogere cognitieve functies (frontale cortex en hippocampus) (Kerr et al., 2013).

angst

GPR55 wordt in muizen gedownreguleerd na chronische beperkende spanning en de activering ervan wordt verminderd angst-achtig gedrag, waaronder ook PLC-PKC en RhoA-ROCK-routes (Shi et al., 2017)

kanker

blaaskanker

Tot nu toe weten we dat menselijke blaascellen de cannabinoïde receptoren CB1CB2 en GPR55 (Bakali et al., 2014).

glioblastoom

Het specifieke cannabinoïde receptoren CB2 en GPR55 zijn tot overexpressie gebracht in glioblastomen in vergelijking met niet-kanker gliacellen. Deze overexpressie is ook gerelateerd aan de prognose van de ziekte, met hogere overexpressie van CB2 in de meest agressieve tumoren (Calatozzolo et al., 2007; Ellert-Miklaszewska et al., 2007; Sánchez et al., 2001).

Diabetes

anandamide en CB1CB2 en GPR55 receptoren zijn betrokken bij de pathofysiologie van Diabetes type 2 (Jenkin et al., 2014; Jourdan et al., 2014; Troy-Fioramonti et al., 2014).

Functionele gastro-intestinale ontsteking

Een onderzoek bij muizen liet dat zien GPR55 is betrokken bij neurogene darmcontracties (Ross et al., 2012)

pijn

Bij ratten, blokkeren GPR55 signalering verminderde algesie suggereert GPR55 is een doelwit voor pijn controle (Deliu et al., 2015).

psoriasis

CBD en CBG functioneren niet via klassieke CB-receptoren en geen van de fytocannabinoïden hing af van TRPV1 voor hun effect (in tegenstelling tot endocannabinoïde functie hieronder), maar PPARy en GPR55 kan betrokken zijn bij het effect van cannainoïden in psoriasis (Wilkinson en Williamson, 2007).

Referenties:

Bakali, E., Elliott, RA, Taylor, AH, Lambert, DG, Willets, JM en Tincello, DG (2014). Menselijke urotheliale cellijnen als mogelijke modellen om te studeren cannabinoïde en exciterende receptor-interacties in de urineblaas. Naunyn. Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 387, 581-589.

Bouron, A. (2018). Phyto en endocannabinoïden complexe complexen uit te oefenen op calcium- en zinksignalering in muis corticale neuronen. Biochem. Pharmacol. 152, 244-251.

Calatozzolo, C., Salmaggi, A., Pollo, B., Sciacca, FL, Lorenzetti, M., Franzini, A., Boiardi, A., Broggi, G., en Marras, C. (2007). Uitdrukking van cannabinoïde receptoren en neurotrofinen in humane gliomen. Neurol. Sci. Uit. J. Ital. Neurol. Soc. Ital. Soc. Clin. Neurophysiol. 28, 304-310.

Deliu, E., Sperow, M., Console-Bram, L., Carter, RL, Tilley, DG, Kalamarides, DJ, Kirby, LG, Brailoiu, GC, Brailoiu, E., Benamar, K., et al. (2015). De Lysophosphatidylinositol Receptor GPR55 moduleert pijn Perceptie in het Periaqueduactal Gray. Mol. Pharmacol.

Ellert-Miklaszewska, A., Grajkowska, W., Gabrusiewicz, K., Kaminska, B., en Konarska, L. (2007). Kenmerkend patroon van cannabinoïde receptor type II (CB2) expressie bij volwassen en pediatrische hersentumoren. Brain Res. 1137, 161-169.

Jenkin, KA, McAinch, AJ, Zhang, Y., Kelly, DJ en Hryciw, DH (2014). Verhoogd CB1 en GPR55 receptorexpressie in proximale tubuluscellen en hele nieren blootgesteld aan diabetische aandoeningen. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.

Jourdan, T., Szanda, G., Rosenberg, AZ, Tam, J., Earley, BJ, Godlewski, G., Cinar, R., Liu, Z., Liu, J., Ju, C., et al. . (2014). overactief cannabinoïde 1-receptor in podocyten stuurt type 2 diabetische nefropathie. Proc. Natl. Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 111, E5420-E5428.

Kerr, DM, Downey, L., Conboy, M., Finn, DP en Roche, M. (2013). Wijzigingen in de endocannabinoïde systeem in het valproïnezuurmodel van de rat van autisme. Behav. Brain Res. 249, 124-132

Sánchez, C., de Ceballos, ML, Gomez del Pulgar, T., Rueda, D., Corbacho, C., Velasco, G., Galve-Roperh, I., Huffman, JW, Ramón y Cajal, S., en Guzmán, M. (2001). Remming van de groei van gliomen in vivo door selectieve activering van de CB (2) cannabinoïde receptor. kanker Res. 61, 5784-5789.

Shi, Q.-X., Yang, L.-K., Shi, W.-L., Wang, L., Zhou, S.-M., Guan, S.-Y., ... Yang, Q. (2017). De roman cannabinoïde receptor GPR55 bemiddelt anxiolytisch-achtige effecten in de mediale orbitale cortex van muizen met acute stress. Moleculaire hersenen, 10(1), 38. https://doi.org/10.1186/s13041-017-0318-7

Troy-Fioramonti, S., Demizieux, L., Gresti, J., Muller, T., Vergès, B., en Degrace, P. (2014). Acute activering van cannabinoïde Receptoren door anandamide Vermindert gastro-intestinale motiliteit en verbetert postprandiale glycemie bij muizen. Diabetes.

Wilkinson, JD en Williamson, EM (2007). cannabinoïden menselijke proliferatie van keratinocyten remmen door middel vanCB1/CB2 mechanisme en hebben een potentiële therapeutische waarde bij de behandeling van psoriasis. J. Dermatol. Sci. 45, 87-92.

Distributieoverzicht

GPR55 wordt op grote schaal tot uitdrukking gebracht in de hersenen met bijzonder hoge expressie in het cerebellum. GPR55 wordt ook gevonden in jejunum en ileum in de darm en osteoblasten / osteoclasten in het beenmerg.

PDF downloaden: