5-HT1A

Onder

Literatuur Discussie

receptoren

CBD interageert met 5-HT1A (Russo, Burnett & Parker, 2005).

angst

De anxiolytische werking van CBD kan worden gemedieerd door de 5-HT1A receptor (Russo et al., 2005)

Depressie

CBG kan α2-receptoren activeren en blokkeren CB1 samen met 5-HT1A receptoren (Cascio et al., 2010), wat suggereert dat CBG therapeutisch potentieel heeft bij de behandeling van Depressie.

Hypoxische ischemische encefalopathie

CBD mechanismen zouden de modulatie van excitotoxiciteit, oxidatieve stress en ontsteking door CB2, 5HT1AAdenosine A2A en PPAR-y receptoren (Castillo et al., 2010; Hind et al., 2015; Pazos et al., 2012, 2013).

psychose samen met schizofrenie

In een dierstudie, THCV bleek antipsychotische effecten te hebben door activering van de 5-HT1a receptor (Cascio et al., 2014)

Referenties:

Castillo, A., Tolón, MR, Fernández-Ruiz, J., Romero, J., en Martinez-Orgado, J. (2010). Het neuroprotectieve effect van cannabidiol in een in vitro model van pasgeboren hypoxisch-ischemische hersenschade bij muizen wordt gemedieerd door CB (2) en adenosine-receptoren. Neurobiol. Dis. 37, 434-440.

Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA en Pertwee, RG (2010). Bewijs dat de plant cannabinoïde cannabigerol is een zeer krachtige alfa2-adrenoceptoragonist en matig krachtige 5HT1A-receptorantagonist. Br. J. Pharmacol. 159, 129-141.

Cascio, MG, Zamberletti, E., Marini, P., Parolaro, D., en Pertwee, RG (2015). De phytocannabinoïde, Δ 9 -tetrahydrocannabivarin kan werken met 5-HT 1 A-receptoren om antipsychotische effecten te produceren. Br. J. Pharmacol. 172, 1305-1318.

Hind, WH, Engeland, TJ en O'Sullivan, SE (2015). Cannabidiol beschermt een in vitro model van de bloed-hersenbarrière (BBB) ​​tegen zuurstof-glucose deprivatie via PPARy samen met 5-HT1a. Br. J. Pharmacol.

Pazos, MR, Cinquina, V., Gomez, A., Layunta, R., Santos, M., Fernández-Ruiz, J., en Martínez-Orgado, J. (2012). Cannabidiol toediening na hypoxie-ischemie aan pasgeboren ratten vermindert hersenletsel op lange termijn en herstelt de neurologische gedragsfunctie. Neurofarmacologie 63, 776-783.

Pazos, MR, Mohammed, N., Lafuente, H., Santos, M., Martínez-Pinilla, E., Moreno, E., Valdizan, E., Romero, J., Pazos, A., Franco, R. , et al. (2013). Mechanismen van cannabidiolneuroprotectie bij hypoxisch-ischemische pasgeboren varkens: de rol van 5HT1A en CB2 receptoren. Neurofarmacologie 71, 282-291.

Russo, EB, Burnett, A., Hall, B. en Parker, KK (2005). Agonistische eigenschappen van cannabidiol bij 5-HT1A receptoren. Neurochem. Res. 30, 1037-1043.

Distributieoverzicht

Het 5-HT1A receptor is de meest voorkomende van alle 5-HT-receptoren. In het centrale zenuwstelsel, 5-HT1A receptoren bestaan ​​in de hersenschors, hippocampus, septum, amygdala en raphe kern in hoge dichtheden, terwijl lage hoeveelheden ook voorkomen in de basale ganglia en thalamus. [3] [4] [5] 5-HT1A receptoren in de raphe-kern zijn grotendeels somatodendritische autoreceptoren, terwijl die in andere gebieden zoals de hippocampus postsynaptische receptoren zijn.

Clinical Trials

Stroke

Verschillende klinische onderzoeken hebben het therapeutisch potentieel van cannabinoïden na een beroerte. Meta-analyse onthulde dat beide endocannabinoïden zoals AEA, OAS or ERWT en plant cannabinoïden als THC or CBD kan neuronale degeneratie na een beroerte aanzienlijk verminderen (Engeland et al., 2015). Specifiek activerend CB1 en / of CB2 receptoren hadden het sterkste beschermende effect maar andere receptoren zoals 5-HT1A samen met PPARa zijn waarschijnlijk ook betrokken.

Referenties:

Engeland, TJ, Hind, WH, Rasid, NA en O'Sullivan, SE (2015). cannabinoïden bij experimentele beroerte: een systematische review en meta-analyse. J. Cereb. Bloedstroom Metab. Uit. J. Int. Soc. Cereb. Bloedstroom Metab. 35, 348-358.

Distributie van Human Protein Atlas: 
PDF downloaden: