CBDV

Bovenaan links

Introductie

CBDV is een niet-psychoactieve cannabinoïde met anti-epileptische eigenschappen zoals zijn homoloog CBD. Het heeft ook andere potentiële therapeutische eigenschappen zoals antitumorigene, anti-acne en anti-emetische effecten. Meer onderzoek is nodig om alle therapeutische eigenschappen van te onthullen CBDV.

Chemische naam

Cannabidivarin

Wikipedia toegang

Tags

Onder

Literatuur Discussie

CBDV bindt aan CB1 en CB2 receptoren (Rosenthaler et al., 2014)

CBDV activeert en desensitizes TRPV1, TRPV2 en TRPA1, remt DAGLα, MAGL en ACU (De Petrocellis et al., 2011; Iannotti et al., 2014)

CBDV, CBGA en CBGV remmen door LPI geïnduceerd GPR55 signalering, die relevant kan zijn voor de behandeling van kanker, pijn, en stofwisselingsstoornissen (Anavi-Goffer et al., 2012)

CBDV toonde cytotoxiciteit in neuroblastoomcellen (Rosenthaler et al., 2014)

CBDVevenals CBD, hebben een enorm potentieel om te behandelen epilepsie (Gaston & Friedman, 2017; Rosenberg, Patra, & Whalley, 2017, Wallace et al., 2001). CBDV vertoonde anticonvulsieve eigenschappen in drie verschillende modellen van aanvallen, met additieve effecten wanneer het gelijktijdig werd toegediend CBD. Anticonvulsieve eigenschappen van CBDV waren geen CB1 gemedieerd (Hill et al., 2013). In vitro-onderzoeken ondersteunen ook de anti-epileptische eigenschappen van CBDV (Amada, Yamasaki, Williams en Whalley, 2013; AJ Hill et al., 2012).

CBDVevenals THCV, kan therapeutisch potentieel hebben om misselijkheid te verminderen (Rock, Sticht, Duncan, Stott, & Parker, 2013)

CBDVevenals CBC en THCV toont therapeutisch potentieel om acne te behandelen (Oláh et al., 2016)

CBDV toonde ook potentieel om blaasstoornissen te behandelen (Pagano et al., 2015)

Referenties

Amada, N., Yamasaki, Y., Williams, CM en Whalley, BJ (2013). Cannabidivarine (CBDV) onderdrukt door pentyleentetrazool (PTZ) geïnduceerde verhogingen in epilepsie-gerelateerde genexpressie. PeerJ, 1, E214. https://doi.org/10.7717/peerj.214

Anavi-Goffer, S., Baillie, G., Irving, AJ, Gertsch, J., Greig, IR, Pertwee, RG, & Ross, RA (2012). Modulatie van L-α-lysofosfatidylinositol /GPR55 mitogeen-geactiveerde proteïne kinase (MAPK) signalering door cannabinoïden. The Journal of Biological Chemistry, 287(1), 91-104. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.296020

De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, AS, Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., ... Di Marzo, V. (2011). Effecten van cannabinoïden en cannabinoïde-verrijkte Cannabisextracten op TRP-kanalen en endocannabinoïde metabolische enzymen. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x

Gaston, TE en Friedman, D. (2017). Farmacologie van cannabinoïden In de behandeling van epilepsie. epilepsie & Gedrag: E&B. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.11.016

Hill, AJ, Mercier, MS, Hill, TDM, Glyn, SE, Jones, NA, Yamasaki, Y., ... Whalley, BJ (2012). Cannabidivarine is anticonvulsief bij muizen en ratten. British Journal of Pharmacology, 167(8), 1629-1642. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02207.x

Hill, TDM, Cascio, M.-G., Romano, B., Duncan, M., Pertwee, RG, Williams, CM, ... Hill, AJ (2013). Cannabidivarin-rijke cannabisextracten zijn anticonvulsief bij muizen en ratten via een CB1 receptoronafhankelijk mechanisme. British Journal of Pharmacology, 170(3), 679-692. https://doi.org/10.1111/bph.12321

Iannotti, FA, Hill, CL, Leo, A., Alhusaini, A., Soubrane, C., Mazzarella, E., ... Stephens, GJ (2014). Niet-psychotrope plant cannabinoïden, cannabidivarin (CBDV) en cannabidiol (CBD), activeren en desensibiliseren transiënte receptorpotentieel vanilloid 1 (TRPV1) in vitro kanalen: potentieel voor de behandeling van neurale hyperexcitabiliteit. ACS Chemical Neuroscience, 5(11), 1131-1141. https://doi.org/10.1021/cn5000524

Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, PT, Stott, C., Zouboulis, CC, & Bíró, T. (2016). Differentiële effectiviteit van geselecteerde niet-psychotrope fytocannabinoïden op menselijke sebocytenfuncties impliceert hun introductie in droge / seborrhoische huid en acnebehandeling. Experimentele dermatologie, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042

Pagano, E., Montanaro, V., Di Girolamo, A., Pistone, A., Altieri, V., Zjawiony, JK, ... Capasso, R. (2015). Effect van niet-psychotrope Plant-afgeleide cannabinoïden op blaascontractiliteit: focus op cannabigerol. Natural Product Communications, 10(6), 1009-1012.

Rock, EM, Sticht, MA, Duncan, M., Stott, C., & Parker, LA (2013). Evaluatie van het potentieel van de fytocannabinoïden, cannabidivarin (CBDV) en Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), produceren CB1 receptor-inverse agonisme symptomen van misselijkheid bij ratten. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671-678. https://doi.org/10.1111/bph.12322

Rosenberg, EC, Patra, PH, & Whalley, BJ (2017). Therapeutische effecten van cannabinoïden in diermodellen van aanvallen, epilepsie, epileptogenese en epilepsie-gerelateerde neuroprotectie. epilepsie & Gedrag: E&B. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2016.11.006

Rosenthaler, S., Pöhn, B., Kolmanz, C., Huu, CN, Krewenka, C., Huber, A., ... Moldzio, R. (2014). Verschillen in receptor-bindingsaffiniteit van verschillende fytocannabinoïden leg hun effecten op neurale celculturen niet uit. Neurotoxicologie en teratologie, 46, 49-56. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2014.09.003

Wallace, MJ, Wiley, JL, Martin, BR en DeLorenzo, RJ (2001). Beoordeling van de rol van CB1 receptoren in cannabinoïde anticonvulsieve effecten. EUR. J. Pharmacol. 428, 51-57.

Synthetische paden

CBDV wordt gesynthetiseerd door decarboxylatie van CBDVA.